Morphea

Morphea je lokalizirani oblik sklerodermije, vezan isključivo za kožu, bez promjena u unutarnjim organima. Bolest je znatno češća od sistemske sklerodermije, dvostruko je češća u žena, obično u dobi između 20 i 40 godina. Prijelaz u sistemski oblik izuzetno je rijedak, a prognoza je povoljna jer bolest nakon nekoliko mjeseci prelazi u fazu mirovanja, odnosno završi s arealom stanjene i nešto jače pigmentirane kože. Obično se nađe nekoliko sklerotičnih areala na koži trupa veličine kovanog novca do veličine dlana. Promjene na udovima i licu mogu imati izduženi (linearni) oblik, znatno narušavati izgled pacijenta i uzrokovati velike emocionalne poteškoće, pogotovo stoga što su mogućnosti liječenja vrlo skromne. Osobite poteškoće može izazvati rijetki generalizirani oblik morfeje, gdje su zahvaćene velike površine ili čitava koža.
Uzrok morfeje nepoznat je, ali je opisano da može nastati nakon ugriza krpelja (Lajmska bolest), može se pojaviti kod ljudi koji rukuju s pesticidima, kod radnika koji rade s epoksidnim smolama i s nekim organskim otapalima.
Morphea se ponekad javlja na mjestima injiciranja silikona za korekciju dojki ili usana. Tretman lokaliziranog oblika sklerodermije u domeni je dermatologa.

Ljudi, koliko vas ovdje ima morpheu, htjela bih barem otprilike vidjeti kolika je učestalost pojave sistemske sklerodermije u Hrvatskoj i kakvi su obično ishodi.

Jeste li bili igdje u inozemstvu na terapijama ili tražili mišljenje doktora iz inozemstva?

Ja sam pronašla neko društvo dermatologa, reumatologa i raznih stručnjaka- uglavnom, tim Velike Britanije koji se bavi sklerodermijom, ali nisam još njihove kontakt mail adrese.

Ukoliko budem, podijeliti ću svakako s vama.
Imate li vi kakav prijedlog?

pozdrav
imam 5-godišnjeg sina kojem je dijagnosticirana Sclerodermia circumscripta Morphea na lijevoj potkoljenici

bilo kakva informacija o liječenju bi mi bila od velike pomoći...

Ja je imam isto ali pojavila mi se u 30.godini,koliko znam nema tu lecenja,vec sam pisala na tu temu gore

Zdravo, ja sam sklerodermiju dobila prije 5-6 godina. Tada su mi na osnovu izgleda rekli da je to sklerodermija a nakon 3 godine au me poslali na biopsiju jer nisu bili sigurni. Imam 13 godina i voljela bi da mi kažete ako ima kakvih lijekova ili neke terapije i kako se vi nosite sa bolesti. Jer ja jako teško zbog škole i prijatelja.   

Bok LailA123!   
Dobrodošla na forum. Koji oblik su ti dijagnosticirali? Ja imam morpheu linearis na lijevoj ruci i borim se s njom već 4 godine. Za sada ništa ne postoji čime bi trajno izlječili sklerodermiju ali postoje razni načini kako održavati postojeće stanje. Na početku sam pila tablete kako bi se spriječilo širenje, nakon toga išla sam na PUVA bath terapije (kupke + lampa) što je dovelo do nekog malog ali ne velikog omekšanja, poslije toga pa sve do danas mažem neutralnim kremicama, trenutno imam neku na biljnoj bazi. Osim toga išla sam baš ove godine na fizikalnu terapiju preko udruge oboljenih od sklerodermije. Svakako ti preporučam da se učlaniš i udrugu i stupiš u kontakt sa predsjednicom udruge gospođom Jadrankom Brozd koja je ujedno i vlasnica fizkalne ordinacije [http://huos.hr/udruga/prijavnica-za-clanstvo/].